Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

covis pharma europe b.v. - ciclesonide - inhalaatiosumute, liuos - 80 mikrog/annos - siklesonidi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

covis pharma europe b.v. - ciclesonide - inhalaatiosumute, liuos - 160 mikrog/annos - siklesonidi

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfaatti -, natrium-tatsobaktaami - bakteeri-infektiot - systeemiset bakteerilääkkeet, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosaanipolysulfaattinatrium - sikiö, välimainos - urologiset - elmiron on indikoitu hoitoon virtsarakon kipuoireyhtymä ominaista joko glomerulations tai hunner n vaurioita aikuisilla on keskivaikea tai vaikea kipu, kiireellisyyden ja taajuus micturition.

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva pharma b.v. - budesonide - sumutinsuspensio - 0.5 mg/ml - budesonidi

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mahalaukun kasvaimet - antineoplastiset aineet - mahalaukun cancercyramza yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on edennyt mahasyöpä tai maha-ruokatorven risteyksessä adenokarsinooma kanssa taudin etenemisen jälkeen ennen platina-ja fluoropyrimidiini kemoterapiaa. cyramza-monoterapia on tarkoitettu aikuisille pitkälle edenneen mahasyövän tai maha-ruokatorven risteyksessä adenokarsinooma kanssa taudin etenemisen jälkeen ennen platinaa tai fluoropyrimidiini kemoterapiaa, joiden hoito yhdessä paklitakselin kanssa ei ole tarkoituksenmukaista. paksu-ja peräsuolen cancercyramza, yhdessä folfiri (irinotekaani, foliinihappo, ja 5‑fluorourasiilia), on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on metastaattinen kolorektaalisyöpä (mcrc) kanssa taudin etenemiseen tai sen jälkeen ennen hoito bevasitsumabin kanssa, oksaliplatiini-ja fluoropyrimidiini. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancercyramza doketakselin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä kanssa taudin etenemisen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian. hepatosellulaarinen carcinomacyramza monoterapia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on levinneen tai leikkaushoitoon maksasolusyövän, jotka ovat seerumin alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml ja jotka on aiemmin käsitelty sorafenibi.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - evicelia käytetään tukihoitona leikkauksessa, jossa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä hemostaasin parantamiseksi. evicel on myös merkitty ommel tukea verenvuoto verisuonten leikkaus.

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

smith & nephew gmbh - clostriopeptidasum a - voide - kollagenaasi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - oxytetracycline hydrochloride - sumute iholle, suspensio - 25 mg/ml - oksitetrasykliini

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiset aineet - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.